Diagnostic/Commentaires

: Le carcinome neuroendocrine à grandes cellules primitivement cutané est une entité exeptionnelle avec seulement 4 observations rapportées dans la littérature dont un seul cas avec coexpression de marqueurs malpighiens et neuroendocrines. Cette entité doit être distinguée de la métastase d’un carcinome neuroendocrine d’une autre origine qui doit être éliminée par la réalisation d’un bilan d’extension. De plus, les différences significatives observées entre cette observation et les carcinomes à cellules de Merkel en terme de morphologie, de profil immunohistochimique et de déterminants oncogéniques semblent suggérer que le carcinome neuroendocrine à grandes cellules primitivement cutané constitue une entité indépendante.

Références

1. Lano IM, Rayson D, Arnason T, Walsh NMG. Primary large cell neuroendocrine carcinoma of the skin: An under-recognized entity and a mimic of metastatic disease. J Cutan Pathol. 2018 Jan;45(1):54-58. doi: 10.1111/cup.13051. Epub 2017 Nov 7. PubMed PMID: 28960456.
2. Nagase K, Kimura H, Yonekura N, Koba S, Inoue T, Narisawa Y. Large-cell neuroendocrine carcinoma of the skin: ultrastructural and immunohistochemical findings. J Cutan Pathol. 2016 Nov;43(11):1067-1073. doi: 10.1111/cup.12794. Epub 2016 Sep 9. PubMed PMID: 27514507.
3. Leong AS, Dixon BR. Bidirectional differentiation in a large cell pleomorphic primary endocrine carcinoma of the skin (a variant of malignant Merkel cell tumour). Pathology. 1986 Apr;18(2):256-61. PubMed PMID: 3763247.
4. Kasami M, Muramatsu K, Kawahata K, Yoshikawa S, Kiyohara Y. Large-cell neuroendocrine carcinoma of the skin, with lymphoid stroma. Am J Dermatopathol. 2007 Dec;29(6):578-80. PubMed PMID: 18032958.

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