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Dermatopathologie

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12 – Mars 2021 – Journée de Dermatopathologie

Résolu
Présentateurs: Dr Justin Deschamps, Pr Nicolas Ortonne,
CHU: département de pathologie, CHU Henri Mondor (94010 Créteil, France)
Renseignements cliniques:

Homme de 44 ans originaire du Mali, en France depuis 2005, qui présente un oedème des membres et du tronc s’étant progressivement généralisé associé à des placards érythémateux infiltrés de la peau.

Résultats des bilans paracliniques : pas de fièvre mais CRP augmentée, anémie (10,4 G/L), thrombopénie (45 G/L), lymphopénie (0,7 G/L), insuffisance rénale aiguë, bilans viraux et auto-immuns négatifs, pas d’organomégalie

Diagnostic proposé: Angiomatose cutanée réactionnelle dans une forme diffuse (généralisée)
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Description histologique

Le derme et l’hypoderme contiennent une prolifération vasculaire diffuse faite de vaisseaux rétiformes et en fentes. Les cellules endothéliales qui revêtent ces vaisseaux sont turgescentes, mais sans atypies franches ni formation de micropapilles/papilles/zones solides. Les mitoses sont nombreuses mais pas atypiques. Il n’y a pas de nécrose ni d’invasion destructrice des tissus.

Résultats de l’IHC :

– Les vaisseaux sont entourés de péricytes (actine+) confirmant la nature organotypique de la prolifération vasculaire

– c-MYC : marquage hétérogène de quelques cellules endothéliales (pas d’immunomarquage diffus comme pour un angiosarcome cutané secondaire)

– HHV8 : négatif

– Ki67 : 15-20% des cellules endothéliales sont marquées