Cas 16 – Mars 2019 – Journée de Dermatopathologie
Non résolu
Présentateurs: L. Duverger ; A. Osio ; MD Vignon-Pennamen ; M. Battistella
CHU: Service d’anatomopathologie, hôpital Saint-Louis, Paris
Renseignements cliniques: Patient de 68 ans, suivi à l’hopital Saint Louis pour un syndrome myelodysplasique (SMD) sans excès de blastes évolutif depuis 2017, traité de manière symptomatique (transfusions) et récemment par EPO. Dans son histoire récente il présente depuis plusieurs semaines des plaques érythémateuses peu infiltrées disséminées préférentiellement sur le tronc et les membres, sans atteinte muqueuse, associé à un prurit modéré.
Cliniquement les dermatologues évoquaient une dermatite interstitielle granulomateuse satellite du SMD, une dermatose neutrophilique, une localisation cutanée de la pathologie médullaire.
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