Top
Image Alt

Dermatopathologie

  /  Bibliothèque de cas   /  2007 - Journées Régionales Sud-Ouest, Juin   /  Cas 8 – Juin 2007 – Journées Régionales Sud-Ouest

Cas 8 – Juin 2007 – Journées Régionales Sud-Ouest

Résolu
Présentateurs: Josette Stokkermans-Dubois , Marie Beylot-Barry et Béatrice Vergier
CHU: CHU Bordeaux
Renseignements cliniques: Homme de 93 ans. Erythrodermie et papules évoluant depuis 3 mois.
Biopsie au niveau de l’abdomen.
Diagnostic proposé: Erythrodemie dans le cadre d’un Mycosis Fongoïde
Cliquez sur les photos pour les agrandir

Description histologique

La biopsie cutanée examinée se caractérise par un épiderme lichénifié de façon plus ou moins régulière avec hyperkératose ortho et parakératosique de surface. Présence d’un infiltrat lymphocytaire dermique superficiel d’abondance modérée, discrétement épidermotrope. Cet épidermotropisme s’accompagne par endroits de quelques altérations des kératinocytes au contact (nécrose ou vacuolisation). Présence de discrets foyers de spongiose. Sur le plan cytologique les lymphocytes sont quelque peu atypiques discrètement sézariformes. Présence de quelques polynucléaires éosinophiles.
L’étude immunohistochimique met en évidence le phénotype T CD3+, CD4+, CD8-, CD30- des lymphocytes épidermotropes.
L’étude moléculaire retrouve un clone T minoritaire identique dans la peau et dans le sang.