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Dermatopathologie

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Cas 12 – Carrefour Pathologie – Nov 2009

Résolu
Présentateurs: M. Devillierre, M-D Vignon-Pennamen, C. Blanchet-Bardon, O. Verola
CHU: Paris- Hôpital St Louis
Renseignements cliniques: Homme de 26 ans, aux antécédents de syndrome de Job-Buckley ( HyperIgE avec infections cutanées, pulmonaires et ORL à répétition) présentant des lesions du visage et du pli interfessier apparues progressivement sur plusieurs mois
Diagnostic proposé: Botryomycose
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Description histologique

Les biopsies cutanées effectuées sur trois lésions de siège différent étaient d’aspect histologique superposable. Elles montraient, en regard d’une hyperplasie épidermique pseudoépithéliomateuse, des foyers d’angiogénèse associés à d’intenses remaniements dermiques inflammatoires polymorphes (constitués de lymphocytes, de plasmocytes, d’histiocytes dont certains à différenciation épithélioïde et de quelques polynucléaires neutrophiles) au sein desquels on notait la présence de nombreux petits amas éosinophiles ovalaires, de taille et de forme variable, assez compacts et homogènes, et constitués de la juxtaposition de petits granules, sans filaments. Les grains n’étaient pas colorés par le PAS, le Zielh ni le Grocott. A l’inverse, la coloration de Gram était positive. Le diagnostic de botryomycose a donc été proposé. Celui-ci a été par la suite confirmé par les prélèvements bactériologiques mettant en évidence la présence de nombreuses colonies de Staphylocoque auréus sur chacune des lésions cutanées, associées focalement à la présence de Streptocoque et de Klebsielle pneumoniae. Les cultures mycologiques et mycobactériologiques étaient négatives.