Cas 12 – Septembre 2011 – Journée de Dermatopathologie
Résolu
Présentateurs: L. Depaepe, S. Debarbieux, B. Balme
CHU: Service d’Anatomie pathologique, Centre Hospitalier Lyon Sud
Renseignements cliniques: Patiente de 55 ans consultant pour un placard inflammatoire de la face externe de la jambe droite, discrètement infiltré, douloureux. ATCD de rhumatisme inflammatoire.
Diagnostic proposé: Histiocytose intravasculaire
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Description histologique
Epiderme peu modifié. Dilatations vasculaires dermiques associées à un infiltrat intra et extravasculaire relativement polymorphe comportant un certain nombre de grandes cellules. Aspect presque gloméruloïde de certains vaisseaux.
A l’immunohistochimie, les vaisseaux dilatés de type lymphatiques expriment D2-40. Le contingent endolymphatique de plus grandes cellules de type histiocytaire CD68+ associé à une prolifération de cellules de phénotype endothélial CD31+ et CD34+. Absence de lymphome intravasculaire.